ESPERANTRA

Aprovechamos la oportunidad para informarles sobre los “Proyectos de Directivas de Inscripción y Reinscripción de Productos Biosimilares”, es imprescindible regular estos procedimientos para de esta manera garantizar la salud de los pacientes,

pues nos preocupa las falencias que puedan existir en el tratamiento para los pacientes con enfermedades de Alto Costo, entre ellos pacientes oncológicos, en muchos de los casos estos cambios en el tratamiento no son comunicados pues un producto biológico por más que pruebe biosimilaridad no necesariamente es intercambiable es por ello que adjuntamos esta información para que pueda ser revisada y analizada por la institución correspondiente en este caso DIGEMID, y de esta manera se garantice el acceso de medicamentos que protejan las salud de todos los pacientes.

 

 

 

LINK: http://peru.com/estilo-de-vida/vida-sana/publican-directivas-medicamentos-biologicos-cancer-noticia-278449

http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Publicaciones/DocumentosConsulta/P08_2014-08-20_Directiva_Biologicos.pdf

 

Inicio Noticias Anteproyecto de Directiva Sanitaria que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la Inscripción y Reinscripción de Productos Biológicos Similares

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