ESPERANTRA

MÉDICOS LLAMAN A IMPLEMENTAR RED DE ATENCIÓN UNIFICADA PARA PERSONAS CON HEMOFILIA

Ministerio de Salud organizó foro con la participación de la Sociedad Peruana de Hematología, Asociación Peruana de Hemofilia y miembros del proyecto Hemofilia Perú. Médicos llaman a implementar red de atención para personas con esta condición; así pues, los profesionales de salud señalaron la necesidad de implementar una red de atención oportuna e integral para las personas con esta condición.#esperantrapacientesperu #copepofre #enfermedadesrarasperu

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10 DE MAYO DÍA MUNDIAL DEL LUPUS

Este 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunológico se desequilibra, produciendo anticuerpos que atacan tejidos y órganos sanos. Los primeros síntomas de lupus eritematoso sistémico (LES) pueden ser muy variables, sin embargo, las lesiones cutáneas, la fotosensibiliad y el dolor o inflamación articular se sitúan como las manifestaciones predominantes. Si tienes LUPUS, no estas solo... comunicate con nosotros al 2215518 y/o escrñibenos a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.   

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“Foro Internacional de Enfermedades Raras” Autoridades de Estado firman compromiso para modificar reglamento de la ley 29698 de enfermedades raras.

En marco del Primer “Foro Internacional de Enfermedades Raras”, realizado en el Congreso de la República, autoridades de Estado firmaron un compromiso para revisar el reglamento de la ley 29698 de Enfermedades Raras. El evento fue organizado por el Parlamento Andino en colaboración con la Asociación Esperantra y la Coalición Peruana de Pacientes con Enfermedades Poco Frecuentes (COPEPOFRE).

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